Programa: workshop análisis de casos – 18 agosto – Actividad sin arancel

Programa completo del Workshop de análisis de casos “La salud en jaque: conflictos, respuestas y decisiones” a realizarse el día jueves 18 de agosto de 2016.

Se trata de una actividad no arancelada, abierta a profesionales de la salud, estudiantes y al público en general interesado en estas temáticas.

El encuentro estará centrado en el análisis de casos clínicos presentados por comités de bioética y de ética de la investigación con el propósito es establecer un diálogo a partir de las experiencias en la toma de decisiones y colaborar con enfoques, perspectivas, estrategias y herramientas comunes para el análisis de casos.

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Para más información escribir a: workshopbioetica@gmail.com

Seminario de grado – Introducción a la bioética: ética médica y ética de la investigación

Seminario bioeticaDesde agosto hasta noviembre de 2016, los días miércoles de 9 a 13 hs. vamos a dictar el seminario de grado Introducción a la bioética: ética médica y ética de la investigación.

Es un seminario de grado de 16 semanas de duración en el marco de la carrera de filosofía de la Facultad de Filosofía y Letras de la Universidad de Buenos Aires.

Ya que se trata de un curso introductorio, trabajaremos las temáticas clásicas de la ética médica y la ética de la investigación desde una perspectiva histórica, pero mostrando también los debates contemporáneos sobre las diferentes temáticas. Las clases de ética médica van a estar a mi cargo y las de ética de la investigación van a estar a cargo de Ignacio Mastroleo.

Las inscripciones se inician el día martes 19 de julio y se extienden hasta el sábado 23 de julio. Para aquellos interesados en inscribirse y que no son alumnos de la carrera de filosofía, pueden consultar escribiendo a defilo@filo.uba.ar (departamento de filosofía de la FFyL, UBA)

Programa completo: SEMINARIO BIOETICA

Argentina: Proyecto de ley de Interrupción Voluntaria del Embarazo

El proyecto de legalización de la interrupción voluntaria del embarazo (IVE) se presentó por sexta vez en el Parlamento el jueves 30 de junio pasado. Contó con la firma de 34 diputados y diputadas y con el aval de 350 organizaciones. Impulsado por la Campaña Nacional por el Derecho al Aborto Legal, Seguro y Gratuito, se espera que ingrese en la agenda legislativa y sea debatida en comisiones y finalmente en el recinto de la Cámara baja.

La propuesta defiende el derecho a la IVE en las primeras 14 semanas de gestación; en casos de violación; si se encontrara en riesgo la vida o la salud física, psíquica o social de la mujer; o si existieran malformaciones fetales graves. También permite a adolescentes de entre 13 y 16 años con aptitud y madurez para decidir y prestar consentimiento y a menores de 13 años con asistencia de al menos uno/a de sus progenitores, representante legal.

Texto completo: Proyecto de ley de Interrupción Voluntaria del Embarazo

Argentina: nueva Ley federal de Trabajo Social

El pasado 18 de diciembre fue promulgada en Argentina la Ley Federal de Trabajo Social no. 27.072.

Por primera vez en este país los trabajadores y las trabajadoras sociales cuentan con una ley que establece de manera clara sus derechos y obligaciones para con los ciudadanos. Esta norma apunta también a fortalecer la profesión.

Haciendo click en el link, el texto completo de la ley: Ley Federal de Trabajo Social

Charla: Investigar con respeto – Bioética de las Investigaciones Biomédicas

 

Charla-debate. Como resultado del Encuentro Nacional de Bioética de las Investigaciones Biomédicas, convocado el 16 de mayo de este año por el Comité de Ética y Programa de Bioética del Hospital de Clínicas-UBA y la Comisión de Bioética de la Fundación FEMEBA, se produjo el documento titulado “Investigar con Respeto. Acta de Responsabilidad y Compromiso en Bioética de las Investigaciones Biomédicas”. El documento analiza los serios problemas éticos vinculados al crecimiento en el número y complejidad de los ensayos clínicos con medicamentos. La inclusión de miles de lactantes, niños y adolescentes, adultos mayores, y personas con su capacidad restringida por situaciones de salud para tomar la decisión de participar o no en alguno de estos ensayos, son algunas de las situaciones de personas o grupos en situación de vulnerabilidad que exigen analizar con sumo cuidado a las investigaciones biomédicas. En esta charla-debate se analizarán en modo abierto al público en general, las propuestas que presenta el documento para garantizar el respeto de los derechos a la integridad, la autonomía de la voluntad, la salud y el bienestar de quienes participan en estas investigaciones, y se invitará a adherir o colaborar con esta propuesta. Participan: María Luisa Pfeiffer (Asociación BIO&SUR de Bioética y Derechos Humanos), Miguel Chaves Zambrano (Comité de Ética del Hospital de Clínicas), Héctor Buschiazzo (Comisión de Bioética de la Fundación FEMEBA), y Juan Carlos Tealdi (Coordinador del Encuentro Nacional de Bioética de las Investigaciones Biomédicas).

Organizan: Asociación BIO&SUR de Bioética y Derechos Humanos, y Departamento de Salud del CCC. Centro Cultural de la Cooperación. Corrientes 1543, CABA. Sala: Meyer Dubrovsky, 3er.piso.

Viernes 24 de Octubre, de 17.00 a 19.30 hs.

Tratamientos con células madre en Argentina

FIVLos tratamientos con células madres se han promocionado en los últimos años como la esperanza en la curación de muchas de las enfermedades que hoy más asustan a la población. Si bien muchos de estos tratamientos se hallan aún en una fase de experimentación, existen ofertas engañosas por parte de instituciones en salud que prometen resultados que no pueden cumplir y que pueden resultar en un grave daño para quienes confían y se someten a estos tratamientos no aprobados.

Hace poco, la Comisión Asesora en Terapias Celulares y Medicina Regenerativa (dependiente del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva) lanzó una página web en la que se encuentra información precisa sobre tratmientos existentes y seguros e información acerca de los tratamientos con células madre, el estado de la investigación en Argentina, material sobre el tema (nacional e internacional), bancos de células madre y más.

Para acceder a la web, click aquí.

Corte suprema de EEUU falla en contra de Myriad por el pedido de patentar genes humanos

A continuación, el documento completo del fallo de la Corte Suprema de Justicia de los Estados Unidos en que se niega el pedido a Myriad Genetis Inc. de tener la patente sobre los genes BRCA-1 y BRCA-2, asociados con el cáncer de mama y útero.

Fallo completo de la Corte Suprema de Justicia de EEU contra Myriad Genetics Inc.

Es una toma de posición importantísima en contra de las patentes sobre genes humanos.